浅谈染色体异常的人能做试管婴儿吗？

    有些不孕不育人群被检查出染色体异常，那么患有染色体异常的夫妻能通过试管婴儿的技术进行辅助生殖吗？我们首先要知道人类的染色体是组成细胞核的基本物质，而且也是基因的载体。染色体异常的定义也被称之为染色体发育不全。人类染色体总共为46条，已发现人类染色体数目异常以及结构畸变三千多种，现在已被确认的染色体类疾病有一百多种。目前已被医学认可的智力低下，胎儿生长发育迟滞是染色体疾病的共同特征。唐山妇幼（4008-257-611）泰国权威试管生殖医院--泰国全球生殖中心权威专家Thitikorn医生给我们介绍过关于染色体的筛查标准：

染色体异常的产前筛查标准

    一、早孕期筛查：染色体异常在十到十三周的时候进行，主要是β-hCG和PAPP-A两种血清标志物联合应用的二联筛查的方法以及胎儿颈项透明层厚度测定。

    二、中孕期筛查：染色体异常在15～20+6周进行，主要有AFP、β-hCG和μE3三种血清标志物联合应用的三联筛查方法及AFP、β-hCG、μE3和Inhibin-A四种血清标志物联合应用的四联筛查方法。

    三、整合筛查：也就是孕早期筛查再加上孕中期筛查，最终得出风险值，根据风险值判断是否要进行产前诊断，主要包括全面整合筛查和血清学整合筛查。

    四、序贯筛查：序贯筛查染色体异常有两种方式，一是分段序贯筛查，二是酌情序贯筛查。序贯筛查在早孕期筛查后有风险评估，根据风险度决定是否接受孕中期筛查，而整合筛查是中间无风险评估，直接进行。

    随着辅助生殖医疗技术的发展，经历过第一代试管婴儿，第二代试管婴儿之后，染色体出现异常的患者能通过第三代试管婴儿PGS技术，成功筛查出染色体异常的胚胎，移植健康、发育潜力高的胚胎，保证试管婴儿的成功率。

    三代试管婴儿帮染色体异常夫妇孕育健康宝宝

    对于染色体异常人群来说，如果不采取干预的手段自然孕育，那么生育出的孩子畸形率比较高。国内也可以做试管手术，但是国内大多数医院只能做第二代试管婴儿，成功率很低，只有20%-30%左右，且无法避免胎儿出生缺陷的情况。瑞承生命（4008-257-611）是专业做第三代试管婴儿技术的权威医疗机构，目前已帮助中国数千家庭实现生儿育女的梦想，实现患者做父母的愿望，如果您有染色体方面的疾病，可以放心地交给瑞承生命（4008-257-611），我们会为您培育出一个健康聪明的试管宝宝，赶紧拨打我们的热线电话吧。