做试管婴儿能筛查出携带遗传性耳聋基因的胚胎吗？

第三代试管婴儿技术的诞生与应用，为辅助生殖领域的发展做出了巨大的贡献。通常情况下，通过全新的PGS/PGD基因检测技术可有效避免染色体异常或遗传疾病对后代造成不良的影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。那么，去泰国做第三代试管婴儿技术能筛查出携带遗传性耳聋基因吗?

如果夫妻双方同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子。倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的，一般会出现两种情况：一种是携带耳聋基因，另一种是不携带遗传性耳聋基因，概率均为1/2。

基于此，对于患有耳聋疾病或是携带耳聋基因的夫妻，通过第三代试管婴儿技术可帮助有效规避遗传性耳聋疾病对后代造成影响，真正做到孕前的优生把控，帮助您获得一个健康聪明的宝宝，实现生子夙愿。

泰国第三代试管婴儿技术可筛查耳聋基因，全面保障宝宝的健康

PGS/PGD基因检测是泰国第三代试管婴儿的核心技术，PGS基因筛查技术主要检测的是全部染色体，即通过提取囊胚的外围细胞做成切片，然后对全部23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。因此通过PGS基因筛查，可准确判断胚胎染色体是否存在异常，从而筛选出真正健康的囊胚。

PGD基因诊断技术是对囊胚染色体上基因突变点进行检测，诊断胚胎是否存在异常，查看是否携带遗传致病基因，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到遗传性疾病的影响。通过PGD基因诊断技术可以有效避免血友病、先天性耳聋、地中海贫血以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病对胎儿造成影响，阻隔遗传病传递，从基因层面确保囊胚的健康，帮助实现优生优育。

人体有23对染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可准确诊断胚胎是否携带遗传致病性基因，从而有效规避遗传病对胎儿造成不良影响，保障后代的健康，帮助您顺利生育健康的孩子。

所以，通过泰国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术是可以有效筛查遗传性耳聋基因的，帮助有效规避该疾病对下一代造成不良影响，全面保障宝宝未来的健康，让家庭得以完整!