因为遗传基因缺陷做泰国试管婴儿，成功率有多高？

有个健康的宝宝几乎是每个家庭的愿望，但是随着生活节奏加快，饮食隐患，环境污染，不孕不育变得越来越普遍，但是在不孕不育以外，生出有问题的宝宝的情况，也越来越受到重视。我国每年约有1600万孩子出生，据原卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告(2012)》显示，我国出生缺陷发生率约为5.6%。这就意味着，每年约90万的新生儿是有出生缺陷的，相当于平均每30秒就有一名缺陷儿出生。

在这大约90万的出生缺陷儿中，只有20多万在一出生时是可见的先天缺陷，其他孩子要随着年龄的增长，才会逐渐显现缺陷。比如有种叫“进行性肌营养不良”的罕见病，孩子小时候很正常，但长大了以后才会逐渐出现一些症状，像走路经常摔跟头，容易呛咳，慢慢地呼吸会困难。若家长不了解情况乱投医，很可能孩子长到十几岁就在误诊中离世了。

以往由于医疗技术有限，患有遗传性疾病的家庭，一种由于优生优育意识淡薄，常是生育了缺陷儿，让家庭从此陷入无限的痛苦之中，另一种则只能放弃生育，家庭也在孤独与寂寞中终老。但是试管婴儿技术的出现，其中的基因筛查技术，则为这样的家庭带来了希望。

通过第三代试管婴儿技术可以帮助有效规避胚胎染色体异常问题，以及杜绝遗传性疾病对胎儿造成影响，从根源上保障宝宝的健康。那么，因为遗传基因缺陷做泰国试管婴儿，成功率有多高呢?

遗传基因缺陷去泰国做试管婴儿，成功率有多高?

遗传基因缺陷做试管婴儿的成功率需要根据实际情况而定，因为每位客户的身体状况不同，并且影响试管成功率的因素众多，比如试管技术水平、客户身体情况以及心理状态等，所以每位客人的试管成功率是有差异的。这时，泰国试管助孕师会根据客户的身体实际情况量身定制合适的试管方案，然后通过第三代试管婴儿技术帮助大大提高成功率,实现实现生育梦想。

对于有遗传基因缺陷的客户，做试管婴儿其实是一个理想且有效的方法，因第三代试管婴儿技术能够全面筛查染色体以及诊断基因是否有异常，帮助规避染色体病和遗传病对后代造成影响，保障宝宝的健康，实现优生优育。

下面，瑞承生命就来为大家详细解析第三代试管婴儿技术，便于您们全面了解其中的奥妙。

做试管婴儿有效避免基因缺陷，保障宝宝健康

第三代试管婴儿技术是辅助生殖领域极其先进的一项技术，在移植之前助孕师先对胚胎进行基因检测，筛查胚胎染色体是否有异常情况，或有没有携带缺陷基因，之后再挑选出健康的胚胎移植，这样可有效避免因为染色体异常或基因缺陷而导致发生胎停、流产等不良情况，提高胚胎的着床率，同时保障后代的健康。

第三代试管婴儿主要包括PGS和PGD技术，其中PGS技术是对胚胎的染色体数目和结构进行检测，分析染色体有没有缺失、重复或易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎;PGD技术是对基因进行检测，主要是查看胚胎的基因情况，诊断是否携带遗传缺陷基因/或致病基因，然后再从中挑选健康的囊胚进行移植，可避免遗传疾病对胎儿造成影响，全面保障宝宝的健康。

提示：人体共有23对染色体，而每条染色体上的DNA片段就是一个基因，所以总共46条染色体分布着数万个基因，而通过运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，然后再择优移植，可有效杜绝新生儿罹患家族性疾病，避免血友病、地中海贫血症以及先天性耳聋等遗传疾病对后代造成影响，从根本上保障宝宝的健康。

遗传病具有先天性、终身性和家族性等特点，一旦孩子患有遗传病，就目前的医疗水平还没有什么有效的根治方法，会伴随孩子终生，这对于家庭无疑是巨大的负担，且对于孩子更是一种伤害和悲哀。所以通过运用第三代试管婴儿技术进行助孕，不仅可以提高试管成功率，而且还能全面保障宝宝的健康。因此，对于有遗传基因缺陷的客户，您可以考虑通过泰国第三代试管婴儿技术帮助有效规避缺陷风险，实现健康优生梦想，成就幸福圆满的家庭。