第三代试管婴儿技术是如何预防新生儿出生缺陷的？

出生缺陷通俗所言先天性畸形，是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，而出生缺陷可由染色体畸变、基因突变等遗传因素或环境因素所引起。一旦发生染色体异常，那么就会影响胎儿的生长发育，进而导致出现胎停流产，或是出生畸形儿/罹患疾病的宝宝等。

那么第三代试管婴儿技术是如何预防新生儿出生缺陷的?

助孕师会先对夫妻双方进行详细的身体检查，然后对症诊疗、调理身体并为之定制适合的试管周期方案，然后通过先进的第三代试管婴儿技术进行操作，可帮助规避染色体异常和出生缺陷等情况发生，提高妊娠率，帮助您顺利生育健康的宝宝，实现家庭圆满。

目前在临床上有效避免出生缺陷的方法便是做第三代试管婴儿，具体的操作先通过促排获得优质成熟的卵子，然后通过ICSI技术将精子和卵子结合受精，并将受精卵培育形成结构稳定、形态完整且活性强的囊胚。接着助孕师再运用第三代试管技术对胚胎进行基因检测，筛查胚胎染色体有没有异常，或是诊断胚胎是否有携带遗传缺陷基因/某种致病基因，然后再挑选出优质健康的囊胚移植到女性的子宫内，使之顺利着床和生长发育，从而提高妊娠率。

故而，通过先进的第三代试管婴儿技术可筛查胚胎是否健康，染色体有没有异常，然后再挑选健康的囊胚移植，这样可有效避免由于胚胎染色体异常而导致发生胎停流产或是出生缺陷等情况，提高胚胎着床率，实现优孕优生。

【注】：移植后助孕师会根据女性的身体状况合理使用药物保胎，比如先注射适量的HCG或黄体酮(可避免发生免疫反应，防止胎儿被母体排斥而导致胎停育和流产)，之后再指导使用雌激素和孕酮等药物，这样可以确保胎儿顺利生长发育，提高女性妊娠率，助您顺利生育健康的宝宝。

第三代试管婴儿技术详解

PGS/PGD基因检测是第三代试管婴儿的核心技术，PGS技术主要针对的是胚胎的染色体进行筛查，通过检测胚胎染色体数目和结构，查看是否有染色体重复、缺失、易位或是倒置等情况，从而剔除不良的胚胎。

而PGD技术主要是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，从而挑选出优质健康的囊胚进行移植，如今助孕师通过使用先进的PGD技术可有效规避血友病、地中海贫血症和脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，避免胎儿受这些遗传疾病的影响，从根源上保障宝宝的健康，实现优孕优生。

故而，通过运用先进的第三代试管婴儿技术避免胎儿发生染色体异常等情况，从而杜绝胎停流产、出生缺陷和新生儿罹患疾病，全面保障宝宝的健康，实现优生优育。