第三代试管婴儿技术是如何杜绝耳聋基因的遗传？

耳聋的病因复杂，有先天性和后天性因素，而先天性耳聋又分为遗传性和非遗传性两大类。比如遗传性因素，指的的是父母有先天性耳聋，那么生育的孩子也可能患有此病，但并非所生的子女全是耳聋的。而非遗传性是由于母体在怀孕期间，使用了庆大霉素、奎宁等耳毒性药物，从而导致胎儿发生耳聋，或是孕期母体患有疾病(淋病、梅毒等)或感染某种病毒，那么均可诱发耳聋。

那么做试管婴儿可不可以规避耳聋基因?

如果是遗传性耳聋那么做试管婴儿是可以规避的，因为通过第三代试管婴儿技术可以准确检测出耳聋基因，之后生殖助孕师再从中挑选出健康的囊胚进行移植，可有效规避缺陷风险，提高女性妊娠率和保障后代的健康，实现优孕优生。

如果夫妻双方同时携带耳聋基因，那么有1/4的几率遗传给孩子。倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带，一般会出现两种情况：一种是孩子携带耳聋基因，另一种是不携带遗传性耳聋基因，概率均为1/2。

所以，对于患有耳聋疾病或是携带耳聋基因的夫妇，瑞承生命建议选择第三代试管婴儿，可帮助规避耳聋基因，避免新生儿出现耳聋的情况，保障宝宝的健康，实现优生优育。

第三代试管婴儿，助成功生育健康宝宝，实现优孕优生

第三代试管婴儿技术先也称为胚胎植入前遗传学筛查诊断，是指在胚胎移植前先取遗传物质进行检测，查看是否有异常，之后再筛选出健康的囊胚移植到女性的子宫内，使之顺利着床，避免发生染色体异常和防止遗传病传递，从根源上保障后代的健康，实现优孕优生。

第三代试管婴儿PGS基因筛查技术主要是对胚胎染色体进行检测，即对23对染色体结构和数目进行检测，对比分析是否存在染色体缺失、易位或重复等异常情况。而PGD基因诊断技术是对囊胚染色体上的基因进行检测，诊断是否携带遗传致病基因，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到遗传性疾病的影响。

通过第三代试管婴儿PGD基因诊断技术可以帮助有效避免血友病、先天性耳聋、色盲和地中海贫血等近三百种遗传性疾病，避免这些遗传病对胎儿造成影响，保障胎儿的健康，实现好孕优生。

人体共有23对(46条)染色体，其中每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而46条染色体分布着数万个基因，所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可准确诊断胚胎是否携带遗传致病性基因(比如耳聋基因)，再挑选优质健康的囊胚移植，从而有效规避遗传病对胎儿造成不良影响，保障后代的健康。