随着试管婴儿技术的成熟,二胎政策的开放,高龄生育需求的增加。第三代试管婴儿技术中的染色体筛查被越来越多的人提起,也被越来越多的国内家庭选择和信赖,这些家庭主要是为了达到优生优育的目的。
大家都知道,不管时男性还是女性,都有23对染色体,染色体作为人类重要的遗传物质,任何一条数目或者结构的异常,都有可能导致遗传疾病的发生。
许多的遗传性疾病正是由于夫妻双方怀孕前没有做检查,等孩子出生后才发现,从而造成了遗憾。一旦染色体异常,可造成流产、先天愚型、先天多发畸形等问题,这些都会给父母和子女造成了不必要的痛苦。
因此染色体筛查是十分重要的,那么染色体筛查是每个人都需要做的吗,还是说有特定的人群呢?
所有备孕的家庭都应该去检查一下染色体吗?
答案是NO!并不是所有人孕前都要查染色体。
许多备孕家庭可能听说过婚前或备孕期检查染色体的好处,认为备孕期检查可以提早发现看起来正常的异常染色体携带者,对优生优育有帮助。其实这种想法就好像没感冒先吃药提前预防着,虽然没有什么问题,但实际上是没必要的。
曾经看到一个国内的报道,说染色体总畸变率为0.72%,新生儿染色体异常的发生率为0.62%,即使胎儿畸变,染色体异常,通常也不能发育成健康的胎儿,到一定程度就会自然流产。就算发育成畸形儿,也可以在产前诊断中检查出来。
所以,大多数身体健康、科学备孕的夫妻可以顺利产下健康的宝宝。若不幸出现宝宝染色体异常,也会在自然选择的优胜劣汰中淘汰。为了预防染色体异常的胎儿,而在备孕期进行染色体检查,其实没有什么意义。
那么,有哪些人需要做染色体检查呢?
1、生育障碍
在不孕症、复发性流产和畸形胎儿史等有生育异常的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者,有这些临床问题的夫妇应该双方都进行染色体核型检查。
2、性发育异常
女性原发性或继发性闭经;男性睾丸发育不良,严重少弱精或无精子症;性腺发育不良;卵巢早衰;外生殖器两性畸形者。
3、先天性多发性畸形
临床上以多发性畸形和智力低下为主要特征,同时常伴有多个临床特征。
4、白血病等恶性肿瘤
染色体畸变可能导致恶性肿瘤,如在慢性粒细胞白血病患者中,大约95%的患者染色体检查出现费城染色体(Ph染色体),成为诊断依据和作为疗效和愈后的参考指标。
5、接触过有害物质者
辐射、化学药物、病毒等可引起染色体的断裂,畸变发生在体细胞可引起相应的疾病,如肿瘤;畸变发生在生殖细胞可引起流产、死胎、胎儿畸形等。
6、试管婴儿治疗前
染色体检查目前在试管婴儿治疗前列为建议筛查项目,对提供试管婴儿成功率、减少流产发生、减少出生缺陷具有重要意义。
染色体检查是怎样做的呢?
有很多人一听到要做染色体检查,就觉得有点疑惑和害怕,毕竟从来没有做过关于染色体方面的检查,而且很多人可能一生都不会去检查。其实大家完全不同担心的,也不需要有太大的心理负担,染色体检查并不可怕也不神秘,只需要检查抽血即可。饮食对染色体检查没有影响,所以也不需要空腹或其它准备工作。
如果说染色体检查结果出来,显示染色体异常,也不用太过担心,可以选择第三代试管婴儿进行胚胎移植前染色体筛查,选择健康的胚胎移植,生育健康的宝宝,还能满足个性化的性别生育需求。
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