试管科普|染色体异常是否能做试管婴儿？

人体有23对染色体，其中由22对常染色体和一对性染色体组成，有些孕妈怀孕之后会出现胎停或流产等现象，其中一个因素就是因为染色体异常，那么染色体异常是否能做试管婴儿呢？小编为您科普。

一、常见的染色体异常问题

1、染色体缺失或增加

基因细胞减数分裂时，染色体碎片可能会丢失。如果缺失的片段是染色体臂的外段，则称为顶部缺失；如果是染色体臂的中间片段，则称为中间缺失。缺失的纯合体可能导致死亡或表型异常，例如猫叫综合症。这类患者的哭声就像猫哭啼啼，而异常哭声是由于喉咙结构异常所致，这种现象在出生后可以逐渐改善。除了染色体缺失外，也可能出现染色体增加，例如非常常见的唐氏综合征，就是因为多了一条21号染色体，60%的患儿在胎内早期就有可能导致流产，即使是存活也会导致生长发育迟缓、智力低下、特殊面容等状况。

2、染色体平衡易位

在细胞遗传学检查中，染色体在不同大小、形状、结构和功能之间的易位称为平衡易位。平衡易位的患者一般不会出现畸形和智力低下，但携带者可以生下正常的孩子，也可以携带平衡易位携带者、畸胎或死胎，后两种情况往往会导致流产。这种类型的流产至少有一半是丈夫造成的，因为胎儿一半的染色体来自母亲，另一半来自父亲，所以妻子流产了，丈夫也必须去做染色体检查。

3、正常染色体

染色体检查正常者，需作进一步相关检查。虽然夫妻的染色体正常，但胎儿也可能有染色体异常。由于许多染色体异常都是由早期胚胎突变引起的，孕妇在做羊水染色体检查前，不应盲目保护宝宝，以免生下劣质新生儿。

二、染色体异常解决方案

目前，染色体异常患者想要孩子，只能通过第三代试管婴儿实现分娩，从而避免传给下一代。其技术可以在胚胎植入子宫前对其遗传物质进行筛查和诊断，判断其是否有特异性异常，排除染色体异常的胚胎，选择健康优质的胚胎进行植入子宫，从而获得一个正常的胎儿。

其主要通过诱导排卵、取卵和取精完成体外授精。受精卵在胚胎实验室培养至第5天，形成80-100个细胞的囊胚，通过基因筛选诊断技术比较胚胎46条染色体的数量和结构，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎是否含有致病基因。

泰国的三代技术，能够筛查出多种染色体疾病，胚泡移植前的基因筛查和诊断可以有效防止新生儿受到遗传病的影响，除此之外还能够选择宝宝的性别。