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第三代试管婴儿技术是如何避免隐性致病基因的?

瑞承生命发布于2021/09/29 03:53:01

夫妻双方都携带隐性致病基因,是可以做试管婴儿的,且可以生育基因完全健康的孩子;试管婴儿周期运用的第三代试管婴儿技术,可以针对囊胚的染色体和基因进行全面检测,可以做到从根源上保障胚胎的健康,保障了胚胎的质量,也就相当于保障了未来新生儿的健康(除去孕期的外在因素)。

第三代试管婴儿技术是如何避免隐性致病基因的?

分析:隐性致病基因是如何对宝宝造成影响的?

隐性遗传基因指的是支配隐性形状的基因,当个体是纯合隐性时该基因决定的性状才能得以表达的基因。如果是杂合子,则显示的是显性基因决定的表型。根据遗传规律,如果携带隐性基因的杂合子个体与另一个携带同种隐性基因的杂合子个体繁殖,那么产生纯合隐性后代的几率为1/4。

第三代试管婴儿技术就可以准确地检测囊胚的染色体,排除掉不健康的胚胎,挑选出完全健康的胚胎以供移植。如果夫妻双方都携带隐性致病基因,那么,他们的后代有1/4的概率是不健康的,1/2是携带着,仅有1/4的概率可以生出健康的孩子,而自然受孕的状况下,是无法对胚胎进行甄选的,如此也就充分体现了做试管的重要性。

第三代试管婴儿技术是如何避免隐性致病基因的?

注:若是夫妻两人只有一方携带隐性基因,那么后代可能会携带与之同样的隐性基因,也可能不携带该隐性遗传基因,概率均为1/2,即有一半的几率为隐性基因携带者,一半为不携带。

第三代试管婴儿技术是如何避免隐性致病基因的?

三代试管婴儿包括两项技术:PGS与PGD。PGS基因筛查技术是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测,分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况;PGD基因诊断技术是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病。

第三代试管婴儿技术是如何避免隐性致病基因的?

胚胎的每条染色体上的DNA片段就是一个基因,而23条染色体分布着数万个基因,所以运用PGD技术针对染色体上的基因进行检测,可剔除携带隐性致病基因的不健康胚胎,有效规避隐性致病基因对胎儿造成不良影响。

怀孕期间,助孕师还会根据客人的实际情况制定保胎方案,此外,准妈妈的日常饮食以及行为方面,也会进行定制。如此的试管婴儿周期,不仅在技术上保障了囊胚的质量,而且还在生活/饮食上进行积极加分,生一个健康的宝宝自然也就变的轻松起来。



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