瑞承生命-染色体异常患者为什么要做三代试管婴儿？

很多人在做试管婴儿前除了考虑试管成功率，还会考虑其价格，但面对一些因为自身隐性疾病问题时，特别是遇到染色体异常问题时，他们都会先考虑做三代试管婴儿。近年来，我国因为染色体异常问题导致胎停育的孕妇特别多，并且多次因为染色体异常反复流产，这对于怀不上孩子的孕妈来说，这无疑是更痛的伤害，怀上了还流掉了。接下来，瑞姐给大家讲讲哪些人需要做染色体检查，而染色体异常的患者为什么要做第三代试管婴儿呢？

什么是染色体异常?

正常人的染色体数目为23对，并有一定的形态和结构，染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。

现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。

在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的夫妇中至少有7%~10%是染色体异常的携带者，常见的有染色体结构变异，平衡易位和倒位以及数量异常，平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却因其染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

所以在试管婴儿中，检查染色体就很重要了。

哪些人需要做染色体检查？

1、多发性流产和不育的夫妇；

2、恶性血液病患者；

3、35岁以上的高龄孕妇；

4、唐氏筛查高风险的孕妇；

5、超声检查有异常的孕妇；

6、有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；

7、已经生育过染色体异常患儿的夫妇；

8、性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育；

9、长期接触X线、电离幅射、有毒物质的人员，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人员；

做试管婴儿为什么要查染色体？

01.筛查出遗传学不正常的胚胎胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

02.筛查各种遗传病携带者,各种遗传病的携带者和患者，包括：单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁);习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

03.可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。

04.高龄女性怀孕有一定风险。因体内卵子中染色体异常率高，会导致不孕不育。而第三代试管婴儿是可以解决这个难题。

05.胚胎医生在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析，移植染色体正常的胚胎，能够有效提高试管婴儿的成功率，降低流产率，帮助遗传高风险的家庭生育健康的宝宝，避免出生遗传异常婴儿，降低人群中出生缺陷。