先天性弱视有遗传倾向，还难以察觉！做第三代试管能避免吗？

说到弱视，这可能是目前作为家长最担心的问题之一了。今天瑞承生命就和大家一起了解一下弱视相关的知识吧。

不知道大家还记不记得贾静雯的女儿咘咘？一双灵动的大眼睛，很多人都用“葡萄精”去形容她。因为那双漂亮的眼睛真的像葡萄一样又大又圆，令人羡慕不来！

可就在近期，贾静雯就在微博上透露，女儿咘咘在一次学校例行检查中，发现咘咘被诊断出「先天性弱视」，两眼高度视差600度！贾静雯感叹道好在及时发现，没有错过黄金治疗时间。

听到这个消息，所有人都很惊讶。两眼视差高达600度，为啥家长没有发现呢？先天性弱视到底是怎么回事？

什么是先天性弱视？

简单来说吧，宝宝患了弱视，不仅视力会急剧下降，还会因为敏感度降低、立体视觉被破坏，无法分辨远近、高低、前后、深浅、凹凸不平的差别。比如说下楼梯时，感觉不出深度、高低等。

也就是说，咱们看的是3D世界，但在弱视宝宝眼里其实就是2D的平面世界。除此之外，弱视不管是哪种原因形成的，只要不及时干预，视力将会一落千丈，长久低下！

先天性弱视难以察觉！

如果是后天形成的眼部问题，那么宝宝肯定会出现与平常有所差别的行为举止。但是先天性弱视就不一样了，宝宝娘胎里带的问题，行为举止也是一天天养成的，所以即便孩子出现了一些不一样的反应，家长也会认为是正常的。

咘咘正是由于「先天性弱视」，所以谁都没有察觉出咘咘眼睛出了问题。

先天性弱视会遗传吗？

弱视有一定的遗传倾向，父母一方或双方弱视，孩子患病的机率就大些。另外，父母如果患有高度近视、远视，孩子也可能先天遗传高度近视、远视，这些都容易导致小儿弱视。

当然，即使父母没有弱视，或是新生儿未遗传弱视，也有可能因先天发育不足或后天用眼不当，而罹患儿童弱视。但也有的胚胎期的发育或一出生就有异常，也可在其他年龄阶段发病。

如何能减少或杜绝此类遗传病发生？

很好的选择还是从预防做起。随着医疗技术的不断发展，其实很多先天性疾病是可以通过产前诊断来发现。而对于家族有耳聋疾病史等遗传性疾病的患者，可以通过第三代试管胚胎移植前遗传学筛查诊断的技术，筛选出健康的胚胎进行移植，这是防止遗传病传递给下一代有效的方法。

第三代试管技术

PGS/PGD是一项胚胎移植前遗传学筛查诊断的技术，PGS针对的是胚胎23对染色体数目和结构异常的检测；PGD则是针对遗传缺陷的基因。通过基因突变点进行诊断，避免遗传疾病对胎儿产生不良影响，从而达到优生优育的目的。

真的有必要做PGS/PGD吗？

其实，父母自身染色体正常并不等同于孩子基因正常。孩子的基因是由父母各一半基因重组而来。随着年龄的增长、环境的恶化以及疾病等外界不利因素影响，精子和卵子质量下降，使得精卵受精过程出现易位、缺失、不分离等异常情况，如此就会形成不健康受精卵。

特别对于35岁以上染色体高发的大龄家庭，更不能心存侥幸。为了避免未来死胎、流产、畸形儿等情况的发生，即便夫妻正常，也建议在移植前对囊胚进行PGS/PGD基因筛查。